久久久久欧美精品日韩精品,中文字幕亚洲综合小综合,久久精品国产欧美高清,韩日三级成年人的电影

網(wǎng)站首頁(yè)技術(shù)中心 > NCI-H2126 人肺癌細(xì)胞詳細(xì)介紹說(shuō)明書(shū)
產(chǎn)品目錄
NCI-H2126 人肺癌細(xì)胞詳細(xì)介紹說(shuō)明書(shū)
更新時(shí)間:2023-06-02 點(diǎn)擊量:683

NCI-H2126 人肺癌細(xì)胞

,H2126

貨號(hào):YJ-h303(STR鑒定)

價(jià)格: 1800.0

規(guī)格: 1*106 

細(xì)胞介紹

人肺癌細(xì)胞,腺癌,非小細(xì)胞肺癌,來(lái)源于胸腔積液轉(zhuǎn)移灶。

細(xì)胞特性

來(lái)源:人,男性,65 歲 肺

形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)。

含量:>1x10^6  細(xì)胞數(shù)

規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

用途:僅供科研使用。

運(yùn)輸和保存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

11mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?/span>45X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1 準(zhǔn)備RPMI-1640(推薦YJ-0002)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;2mM L-谷氨酰胺;1mM丙酮酸鈉;雙抗,1%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

參考傳代周期:4-6 天 參考換液頻率:每周 2

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二.細(xì)胞處理:

1 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T251-2mL,T752-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。 

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

NCI-H2126 人肺癌細(xì)胞.png


下面T25瓶為例;

1. 細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱(chēng)、代數(shù)、日期等信息。

3. 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

注意事項(xiàng)

1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片,觀(guān)察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀(guān)察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據(jù)。

3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶(hù)收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。

4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

5.客戶(hù)在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,有任何技術(shù)問(wèn)題可以聯(lián)系技術(shù)售后服務(wù),我們隨時(shí)給予解答。

 

2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶(hù)各類(lèi)實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十余年,是客戶(hù)您值得信賴(lài)的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):


滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

久久网站中文字幕精品-三级精品久久中文字幕| 亚洲一区精品一区在线观看-日本久久久一区二区三区| 人妻少妇无乱码中文字幕-人成免费视频一区二区| 亚洲福利视频免费观看-中文字幕日本不卡一区二区| 国产美女裸露无遮挡双奶网站-国产精品色午夜视频免费看| 国产aa视频一区二区三区-国产精品久久久久久久毛片动漫| 天天日天天干天天综合-99久久综合狠狠综合久久| 国产欧美日本一区二区-一区二区三区亚洲在线播放| 亚洲综合av一区二区三区-高潮又爽又黄无遮挡激情视频| 亚洲精品在线观看一二三区-在线观看国产中文字幕视频| 日本韩国亚洲欧美三级-日本东京不卡网一区二区三区| 91九色蝌蚪丝袜人妻-国产精品9999网站| 欧美日本亚一级二级三区久久精品-日韩欧美一区二区久久婷婷| 久久久噜噜噜久久狠狠50岁-精品一区二区三区av| 日本中文字幕永久在线人妻蜜臀-欧美一区二区的网站在线观看| 亚洲国产欧美日韩不卡-熟妇激情一区二区三区| 久久网站中文字幕精品-三级精品久久中文字幕| 一级小黄片在线免费看-亚洲欧美午夜情伊人888| 午夜福利1区2区3区-午夜洗澡免费视频网站| 97一区二区三区在线-欧美护士性极品hd4k| 日韩精品一区二区三区十八-日韩人妻少妇一区二区三区| 亚洲国产精品日韩欧美-国产又粗又硬又大爽黄| 白嫩美女娇喘呻吟高潮-久久一区二区三区日产精品| 欧美成人精品巨臀大屁股-亚洲综合欧美日韩一区| 欧美日韩国产在线资源-超碰成人国产一区二区三区| 成人免费资源在线观看-欧美国产日韩高清在线综合| 亚洲国产日韩精品四区-dy888午夜福利精品国产97| 久久精品人妻一区二区三区极品-久久99热这里只有精品免费| 日本欧美在线视频观看-国产一区二区三区无码下载快播| 99久热精品免费观看四虎-亚洲天堂精品视频在线| 国产精品一区二区在线免费-久久精品国产亚洲av热明星| 蜜臀av日日欢夜夜爽一区-av在线免费永久播放| 四虎成人在线免费视频-亚洲熟女中文字幕天堂| 欧美精品一区二区三区爽爽爽-日韩国产精品亚洲经典| 日韩精品中文在线观看一区-亚洲bt欧美bt精品| 成人免费黄色在线网站-日韩精品一区二区三区四区在线| 久色高清精品在线国产-国产精品视频一区三区四区| 国产亚洲欧美一区91-亚洲欧美一区二区在线| 亚洲视频一区二区三区免费-国产一级黄色大片在线| 国产精品中出久久久蜜臀-久久久中国精品视频久久久| 日韩精品亚洲不卡一区二区-成人网在线视频精品一区二区三区|