久久久久欧美精品日韩精品,中文字幕亚洲综合小综合,久久精品国产欧美高清,韩日三级成年人的电影

網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > ELISA原理酶聯(lián)免疫吸附測定
產(chǎn)品目錄
ELISA原理酶聯(lián)免疫吸附測定
更新時間:2011-06-14 點(diǎn)擊量:4009

 

1.ELISA原理和類型

抗體或抗原可以吸附在合適的載體上,酶標(biāo)記抗體或抗原相應(yīng)的抗原或抗體形成酶標(biāo)記的抗原抗體免疫復(fù)合物,在一定的底物參與下,復(fù)合物上的酶催化底物使其水解,氧化或還原成為另一種帶色物質(zhì)。由于在一定的條件下,酶的降解底物和呈現(xiàn)色澤是成正比的,因此可以應(yīng)用分光光度計進(jìn)行測定,從而計算出參與反應(yīng)的抗原和抗體的含量。這就是Peter Perlmann Eva Engvall所建立的ELISA技術(shù)的原理。

按照所用固相載體的不同,ELISA又分為普通ELISADot-ELISA.

招照抗體或抗原在固相載體上不同的吸附方法,又根據(jù)使用不同的抗體例如能與抗原直接反應(yīng)的抗體(通常稱為一抗),能與一抗起免疫結(jié)合反應(yīng)的標(biāo)有酶的抗體(通常稱為酶標(biāo)二抗),ELISA分化出多項不同的測定方法。

ELISA一般分為下述幾種類型:

(1)              直接法:首先將抗原吸附于載體表面,然后將酶標(biāo)記抗體與該抗原反應(yīng)結(jié)合,形成酶標(biāo)記的免疫復(fù)合物,zui后加入底物產(chǎn)生有色物質(zhì),進(jìn)行光密度測定,算出抗原存在量。

(2)              間接法:首先將抗原吸附于載體表面,然后加抗血清,使特異性抗體(*抗體)與抗原結(jié)合,再加酶標(biāo)記抗球蛋白(第二抗體,即抗*抗體的抗體),與*抗體結(jié)合,形成酶標(biāo)記的免疫復(fù)合物,zui后加入底物產(chǎn)生有色物質(zhì),進(jìn)行光密度測定,算出抗體存在量。

(3)              雙重抗體法:首先將抗體吸附于載體表面,形成抗體球蛋白致敏載體表面,然后加抗原溶液,使抗原與抗體結(jié)合,再加入酶標(biāo)記的抗體球蛋白,與被致敏載體表面吸附的抗原結(jié)合,形成酶標(biāo)記的免疫復(fù)合物,zui后加入底物產(chǎn)生有色物質(zhì),進(jìn)行光密度測定,算出抗原存在量。ELISA雙重抗體法也稱ELISA雙重抗體夾心法,該法能減弱非特異顏色的干擾,并且在測定時可不做空白對照。

(4)              酶標(biāo)記抗原競爭法:首先將抗體吸附于載體表面,形成抗體球蛋白的致敏載體表面,然后加入以不同比例混合的抗原和酶標(biāo)記的抗原溶液,與吸附在載體上的抗體發(fā)生免疫反應(yīng),形成酶標(biāo)記抗原與抗體的免疫復(fù)合物和非標(biāo)記抗原與抗體的免疫復(fù)合物,zui后加入底物,通過酶的底物水解量測定光密度而知來確定未知溶液有無抗原及抗原量多少。

酶標(biāo)記抗原競爭法利用混合的未標(biāo)記抗原和酶標(biāo)記抗原相互競爭抗體上的結(jié)合點(diǎn),從而進(jìn)行抗原的定量。未標(biāo)記抗原的量越大,則酶標(biāo)記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制。但是競爭法在實(shí)驗(yàn)時比較復(fù)雜,有時在抗原混合液與相應(yīng)抗體孵育后,在測定游離抗原與抗體相結(jié)合抗原的活性以前,要先進(jìn)行鹽析或有機(jī)溶劑沉淀或第二抗體沉淀等方法把兩種不同存在形態(tài)的抗原分開。并且在加入底物后,容易產(chǎn)生血清色的物質(zhì)。因此,每次測定時都需做空白對照。由于這些缺點(diǎn),酶標(biāo)記抗原競爭法使用不多。

ELISA原理酶聯(lián)免疫吸附測定

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

日韩精品亚洲不卡一区二区-成人网在线视频精品一区二区三区| 一区二区国产高清在线-日本高清无卡一区二区三区| 丝袜高跟熟女视频国产-熟女少妇亚洲一区二区| 成人av一区二区蜜桃-亚洲色图激情人妻欧美| 日本中文字幕啊啊啊啊-久久精品伊人久久精品伊人| 亚洲中文一二三av网-亚洲天堂成人免费在线| 深夜三级福利在线播放-日韩精品一区二区在线天天狠天| 日韩精品人妻系列一区-亚洲女同性一区二区三区| 亚洲黑人欧美一区二区三区-亚洲一区二区三区免费视频播放| 婷婷人妻少妇激情在线-欧美日韩人体艺术一区二区| 国产免费一区二区三区不-日本少妇免费一区二区三区| 欧美精品国产系列一二三国产真人-在线观看国产午夜视频| 国产精品成人欧美激情-黄色床上完整版高清无遮挡| 交换朋友的妻子中文字幕-日本美女8x8x8x8| 青木玲高清中文字幕在线看-视频在线免费观看你懂的| 久久精品国产亚洲av湖南-竹菊精品一区二区三区| 99精品只有久久精品免费-蜜臀一区二区三区精品久久久| 91麻豆免费在线视频-欧美中文天堂在线观看| 亚洲一区二区免费av-中文字幕人妻久久久一区二区三区| 国产精品电影在线一区-亚洲国产大片一区二区官网| 亚洲欧美日韩二区三区-国产在线欧美一区日韩二区| sobo欧美在线视频-免费av网址一区二区| 欧美精品啪啪人妻一区二区-嫩草人妻舔舔羞羞一区二区三区| 国产老熟女激情小视频-成人一区二区人妻不卡视频| 交换朋友的妻子中文字幕-日本美女8x8x8x8| 哦啊好大用力欧美视频-麻豆国产传媒片在线观看| 俄罗斯胖老太太黄色特级片-国产精品黑丝美腿美臀| 青木玲高清中文字幕在线看-视频在线免费观看你懂的| 国产aa视频一区二区三区-国产精品久久久久久久毛片动漫| 亚洲一区二区免费av-中文字幕人妻久久久一区二区三区| 精彩亚洲一区二区三区-中文字幕中文字幕在线色站| 国产成人精品亚洲精品密奴-国产成人AV无码精品| 欧美字幕一区二区三区-好吊妞欧美一区二区在线观看| 国产aa视频一区二区三区-国产精品久久久久久久毛片动漫| 久久99国产综合精品女人-日韩一区二区三区在线不卡| 人妻日韩精品中文字幕图片-麻豆极度性感诱人在线露脸| 欧美视频在线观看国产专区-亚洲91精品在线观看| 亚洲视频一区二区三区免费-国产一级黄色大片在线| 7m视频7m精品视频网站-亚洲综合香蕉视频在线| 中文字幕精品一区二区日本99-青青国产成人久久91网| 色综合色综合久久综合频道-埃及艳后黄版在线观看|